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在新能源电池、导电油墨、传感器等众多高科技领域，碳纳米管（CNTs）导电剂以其优异的导电性能和轻质特性，成为了不可-或缺的关键材料。然而，碳纳米管易团聚的特性，使得其在基体中的分散性直接决定了最终产品的导电性能和稳定性。因此，准确、高效地评估碳纳米管导电剂的分散状态，成为了材料研发和质量控制中的核心环节。

长期以来，科研人员和工程师们依赖多种方法来评估碳纳米管导电剂的分散性，但每种方法似乎都带着难以逾越的“短板"：

激光粒度仪：这是最-常用的方法之一，通过测量颗粒的散射光强度来反推粒径分布。然而，对于碳纳米管导电浆料而言，其高粘度状态会显著影响光的散射行为，导致测量结果失真。更关键的是，激光粒度仪无法进行原位分析，样品通常需要经过处理（如稀释、干燥），这破坏了浆料的原始状态，使得测量结果与实际应用场景存在偏差。

粘度法：通过测量浆料的粘度来间接推断分散状态。分散越好，粘度通常越低。但这种方法过于粗略，粘度受多种因素影响（如溶剂种类、温度、剪切速率），准确度差，难以量化分散性的细微差异，更无法提供关于颗粒本身形态的直接信息。

SEM/TEM：扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）能够直观地展示碳纳米管的形貌和团聚情况，分辨率极-高。但它们的致命弱点在于“视野太小"。一片样品可能只有微小的区域被观察，难以代表整个样品的分散均匀性。如同盲人摸象，局部观察无法得出全局结论，代表性严重不足。

面对传统方法的种种局限，低场核磁共振（Low-Field Nuclear Magnetic Resonance, LF-NMR）技术以其独-特的优势，为碳纳米管导电剂分散性的评估提供了一种革命性的解决方案。

低场核磁共振，能避开上面常规检测方法带来的问题，能不稀释样品，原位对碳纳米管在导电浆料中的分散性做出很好的评价，更主要的优势在于它的快（1min钟内）以及稳（多次测量RSD<1%）。

低场核磁共振的原理就是：

在磁场中扰动氢原子，然后聆听它们恢复过程中的信号，颗粒表面束缚着的浆料中H质子恢复非常快，而束缚介质外围的自由介质中H质子的恢复时间相较而言比较慢，仪器通过接收并分析这些信号，去对颗粒分散性做出判断。

分散性评价意义：

T2 越长，说明颗粒比表面积小，浆料中更多的是未束缚的H，分散性差；

T2 越短，说明颗粒比表面积大，浆料中更多的是束缚的H，分散性好；

颗粒的比表面积和T2弛豫时间是有线性关系的，我们能够直接得到材料的比表面积值去评价颗粒材料的分散性能。

以下是应用案例：